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API 滤失量从194 mL 大幅度降低至4.8 mL，盐响应其对盐高度敏感[15-21]。论文滤失可将饱和盐水钻井液老化前的常晓在应急表观黏度增加542.9%。表征了PAMN 的峰种分子结构、 2 结果和讨论 2.1 PAMN 微观形貌分析 浓度为0.5% 的具有聚合剂PAMN 分别分散于不同浓度的氯化钠溶液中的SEM 图像如图3 所示。微观形貌由塌缩的特性类球状结构变为更开放的伸展结构，扩散系数及回转半径远大于其在纯水中，性离其中时间步长和截止半径分别为1 fs 和1.55 nm。物增随着氯化钠含量增加，黏降扩散系数及回转半径远大于其在纯水中相应的盐响应参数值，超深层；盐膏地层；水基钻井液；盐响应型；增黏；降滤失；两性离子聚合物 0 引言 随着全球石油能源需求的论文滤失快速增长， 饱和盐水钻井液配制：将144 g 氯化钠在高速搅拌条件下分散于上述配制好的常晓400 mL 钻井液中备用。由于盐膏层在地下分布较为广泛[1-7]，峰种从本质上实现了传统聚合物增黏降滤失剂“抗盐”到“盐响应”的具有聚合剂转变，通过热重分析仪在氮气吹扫和10 ℃/min的特性加热速率下，使其分子链由卷曲的类球状结构转变为伸展的链状结构，其中扫描波长为400～4 000 cm－1。通过最速下降法和恒定原子数、在氮气保护下，扫描电镜（SEM）及钻井液流变和滤失分析等实验方法，由于PAMN 分子链中的亲水基团吸附了空气中的一些自由水， 2.5 PAMN流变性分析 图7结果表明，宏观表现为溶液黏度增大。 参考文献请点击下方“阅读原文”查看 编 辑 王 斌 论文原载于《天然气工业》2024年第5期
基金项目：中国石油集团川庆钻探工程有限公司项目“适应于长庆区域低密度水基解卡液技术研究”（编号：CQ2023B-Z-28-3）。产生聚结或者絮凝结构， 其AV 和PV 随之增大，以期从根本上解决盐膏层等非常规油气开采过程中由于钻井液处理剂失效引起钻井液性能恶化， 3）PAMN溶液黏度、地热专辑（2022.4）●非常规油气地质工程一体化勘探开发专辑（2022.2）●中国致密砂岩气勘探开发一体化专辑（2022.1）●中国深层页岩气勘探开发专辑（2021.1）●天然气水合物勘探开发钻井专辑（2020.8）●深层超深层天然气勘探开发钻完井专辑（2020.2） 往期回顾 专题
编辑：张 敏 审核：罗 强 黄 东
1.2 PAMN合成 将不饱和酰胺类单体及不饱和甜菜碱类单体在搅拌条件下均匀分散于含有蒸馏水的3口烧瓶中。将目标粗产物用丙酮纯化3次， 1 材料和方法 1.1 材料 不饱和甜菜碱类单体购自阿拉丁试剂有限公司（中国上海）；不饱和酰胺类单体购自国药集团化学试剂有限公司；氯化钠（分析纯）、因而增大了水基钻井液的黏度，结果表明，随着两性离子聚合物PAMN 加量逐渐增大，PAMN 分子链侧链上的官能团和分子主链热分解导致了其热重曲线从285 ℃处下降到450 ℃ 处， 3 结论 本文通过分子结构设计及自由基聚合反应合成了一种具有“盐响应”特性的两性离子聚合物增黏降滤失剂PAMN，且其分子链上的酰胺基团、另一方面，钻井过程中盐污染已成为水基钻井液在极端盐度和高温条件下面临的严峻挑战，由于剪切力破坏了其分子间作用力，其分散性增强，一方面，当PAMN 加量为2.5% 时，FT-IR结果表明，PAMN 溶液的动态模量结果再次证实了PAMN 对盐的正响应性。不得转载 常晓峰. 一种具有“盐响应”特性的两性离子聚合物增黏降滤失剂[J]. 天然气工业, 2024, 44(5): 118-126. CHANG Xiaofeng. A novel salt-responsive zwitterion polymer tackifying-fluid loss additive[J]. Natural Gas Industry, 2024, 44(5): 118-126. 作者简介：常晓峰， E-mail: zjsyfcxf@cnpc.com.cn 常 晓 峰 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆钻井总公司 摘要:随着深层、过硫酸铵（分析纯）和亚硫酸氢钠（分析纯）购自上海麦克林生化科技股份有限公司（中国上海）。无法从本质上解决在盐膏层钻井中水基钻井液面临大量电解质而性能恶化的技术难题。另一方面，阳离子基团和磺酸基团分别通过氢键与离子键吸附在黏土表面，SEM、钻遇盐膏层时卡钻、有望在盐水储层的三次采油和压裂中得到广泛应用。通过红外光谱分析（FT-IR，聚合反应10 h后得到目标粗产物。这表明PAMN 溶液具有固体黏弹性行为和稳定的内部空间结构。将过硫酸铵和亚硫酸氢钠添加至上述混合溶液中分散0.5 h后，地址：（710021）陕西省西安市未央区凤城四路151 号。PAMN通过静电引力减少了部分盐离子对于水基钻井液黏土的聚结絮凝作用，PAMN 的研发成功从根本上实现了传统钻井液处理剂从“抗盐”到“盐响应”的转变，Wang等[34]报道了一种盐响应型SiO2@纤维素膜（SRMs）， 2.3 PAMN 分子结构分析 PAMN 的红外光谱和核磁共振氢谱的结果如图5所示。搅拌20 min 后室温静置养护24 h 备用。这亦表明PAMN分子链在饱和盐水中比在纯水中溶解度更高，Wang等[29]基于自组装合成了一种盐响应型疏水缔合聚合物HSRP，因此，PAMN 分子链上吸附的自由水蒸发导致了其热重曲线缓慢下降[39-41]。将PAMN 分散于不同浓度氯化钠溶液冷冻干燥处理后， 从而滤失量由40 mL 降低至5.2 mL。为避免上述问题发生，其分子链内或分子链间正负离子基团通过静电吸引形成卷曲的离子网络结构，在粒子系统中，形成分子链间的离子交互网络结构，PAMN 溶液在不同盐度下的G′ 高于G′′，PAMN在饱和盐水溶液中的MSD和扩散系数远大于其在水中的MSD和扩散系数，其质量损失为72.35%。饱和盐水钻井液的AV 在150 ℃老化前后分别增加了542.9% 和280%，在压差作用下形成致密的泥饼，其在高盐环境的油田中具有较大的应用潜力。热稳定性及增黏降滤失性能，甜菜碱类单体分子链中磺酸基团S—O键对应波长1 040 cm－1处的峰。具有良好的增黏和降滤失性能。结果如图10 所示。从而将滤失量从194 mL大幅度降低至4.8 mL。促使其溶解性显著增强，揭示了其对盐的正响应性。滤失量随之降低，屏蔽了PAMN 分子链上的静电相互作用，PAMN 可将饱和盐水钻井液老化前的表观黏度增加542.9%，实验结果如图9 所示。随着氯化钠含量的增加，深井及非常规井钻井过程中不可避免地会钻遇盐膏层。国内外关于“盐响应型”智能材料已有相关报道。当饱和盐水钻井液中PAMN 加量为0 时， 2）MS结果表明PAMN分子链在饱和盐水中的均方位移、下同）和7.03 ppm附近。当PAMN 加量为2.5% 时，PAMN 在高盐环境中的溶解性及黏度增强。饱和盐水钻井液的滤失量随着PAMN 加量的增加而大幅度降低， 目前，PAMN在饱和盐水和纯水中的Rg分别为12.5 Å（1 Å=10－10m）和3.8 Å，分子模拟技术（MS）、表现出良好的触变性能和黏弹性行为，另一方面，PAMN 分子链在饱和盐水中的均方位移、范德华相互作用力基于原子的方法计算，增大了黏土间斥力，大多数水基钻井液处理剂（如聚合物增黏剂、其在氯化钠溶液可形成胶束溶液，另一方面，超深层及非常规油气开采的不断深入，图6结果表明，在压差作用下形成致密的泥饼， 1）FT-IR和1H-NMR结果表明合成产物为目标产物PAMN，利用MS和SEM在分子尺度和微观上分别揭示了PAMN的“盐响应”机理，酰胺类单体分子链上的—CH2—和—NH2的质子峰分别出现在1.9 ppm（1 ppm=10－6，增强了其溶解性，使得PAMN在高盐环境中具有较高的黏度，油气开采逐渐进入深层、 本文版权归天然气工业杂志社所有 未经允许，钻井液黏度增大。从而随着钻井液中氯化钠含量增加， 1.5 流变及滤失性能评价 水基钻井液的表观黏度（AV）、结果进一步验证了PAMN在微观和分子尺度上对盐的正响应性。由于分子链内或链间阳离子基团和阴离子基团上的正负电荷相互吸引，PAMN的氢谱结构（1H-NMR）由超导核磁共振波谱仪（Bruker AV600型）表征。API 滤失量（FLAPI）分别高达194 mL 和212 mL。形成分子链的离子交互网络结构。利用扫描电子显微镜（SEM，国内外钻井液领域中关于“盐响应型”增黏降滤失剂的报道较少，  fill=%23FFFFFF%3E%3Crect x=249 y=126 width=1 height=1%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E) 【2024年专辑，另一方面，温度和压力分别采用Nose Hoover 方法和Berendsen 方法稳定。PV 分别增加了925% 和400%。随着氯化钠含量的增加，2.2 PAMN 热重分析 PAMN 的热重分析（TGA）结果如图4 所示。在50 ℃下真空干燥后得到目标产物PAMN，450 ℃后，究其原因为两性离子聚合物PAMN 表现出“反聚电解质效应”，该产品在含盐膏的深层、 针对上述技术难题，红外和核磁共振氢谱结果表明PAMN为目标产物。 1.4 PAMN 分子模拟 使用Materials Studio（MS）软件分别针对纯水和饱和盐水溶液体系构建了两个模型，分子结构如图1所示。这表明目标产物中没有未反应的单体。PAMN 分子链内或分子链间正负离子基团通过静电吸引力形成空间网络形态而卷曲成类球状结构，反聚电解质效应导致分子链的拉伸/收缩，PAMN中酰胺类单体分子链上N—H键对应波长3 437 cm－1处尖峰。使其在水中的溶解性较低。水浴加热至50 ℃，从而黏土分散性变差，酰胺类单体分子链上C=O键对应波长1 665 cm－1处尖峰。核磁共振氢谱分析（1H-NMR）、其分子链逐渐转变为溶解性更好的柔性链状结构，盐膏层对钻井液污染较为严重，PAMN分子链内或者分子链间正负离子基团通过静电吸引力形成空间网络结构而卷曲成类球状结构，动切力（YP）和滤失量（FLAPI）根据美国石油学会（API） 标准测定[36-38]。 微观形貌由塌缩的类球状结构变为更开放的伸展结构（图3-b、屏蔽了PAMN 分子链上的静电相互作用，由于大量氯化钠严重压缩黏土表面扩散双电层，导致了饱和盐水钻井液黏度下降、PAMN 表现出对盐的正响应性。由于膨润土表面与侵入的电解质阳离子通过静电吸引，并且此趋势随着盐浓度的增大而增强，其分子链逐渐转变为溶解性更好的柔性链状结构，表明了PAMN 对于饱和盐水钻井液具有良好的增黏及降滤失性能。PAMN 的微观形貌显示为类球状结构（图3-a）。然后放入压片机中形成透明薄片。CH2—CH2—SO3—上的质子峰分别出现在2.1 ppm和2.9 ppm附近。为制备基于农产品的环保药物递送系统提供了思路。点击图片阅读 】
●天然气与新能源领域新类型、塑性黏度（PV）、饱和盐水钻井液的AV 和PV 显著增加（图9-a、由于PAMN具有典型的“反聚电解质效应”，使其保持了良好的分散性，宏观上表现为黏度增大，1H-NMR和TGA分别表征了其分子结构和热稳定性，JSM-7500F 型）在20 kV 下记录PAMN 的分子链形态。具有盐响应特性。降滤失剂）为聚电解质，其热降解温度在285 ℃之后。盐污染会导致钻井液流变性和滤失性能的急速恶化。本文进一步研究了不同浓度氯化钠对于含有2% 盐响应型两性离子聚合物增黏—降滤失剂PAMN 的钻井液在高温老化前后流变和滤失性能的影响，并促进了定向孔径大小和表面润湿性的变化， 2.4 PAMN分子模拟分析 PAMN的分子动力学模拟结果如图6所示。弹性模量（G′）和黏性模量（G′′）通过流变仪（Physica MCR301 型）进行评价。原子不断地从起点移动到其他场。PAMN溶液黏度随着氯化钠浓度的增加而逐渐增大，另一方面，PAMN分子主链的—CH2—伸缩振动峰对应波长2 961 cm－1处尖峰。工程师，表现出对盐的正响应性。结论认为，随着钻井液中氯化钠浓度的增大，在PAMN 分子结构中， PAMN溶液在不同盐度下的弹性模量（G′）和黏性模量（G′′）结果如图8 所示。其分子链在盐水中拉伸， 将不同浓度PAMN 加入到饱和盐水钻井液中，增大了黏土之间的排斥力，通过静电引力与PAMN 分子链上的正负离子基团相互作用，波长1 474 cm－1处的尖峰是甜菜碱类单体分子链上C—N键的拉伸振动峰。破坏了其分子链内正负离子基团通过库仑力形成的网络结构，由于氯化钠通过静电吸引力渗透到PAMN分子链中，研究结果表明：①合成的PAMN 热降解温度高达285 ℃，对氯化钠表现出正响应性。从而导致的一系列钻井难题。并且分子链中没有出现不饱和键C=C，IR Tracer-100型）表征PAMN的分子结构，Haqasif等[32]基于瓜尔胶报道了一种pH和盐响应水凝胶作为天然抗癌药物姜黄素的可再生材料，对氯化钠表现出正响应性；③ PAMN 可将饱和盐水钻井液表观黏度增加542.9%，滤失量从194 mL 降低至4.8 mL，随着氯化钠含量增加，饱和盐水钻井液在高温老化前后的滤失量分别大幅度降低至4.8 mL 和20 mL，其表现出“盐响应”特性，Shumatbaeva等[33]报道了一种新型盐响应水凝胶， 关键词:深层、并将由20 个重复单元和优化结构组成的聚合物PAMN 模型放入两个体系中，钠离子和氯离子分别通过静电引力聚集在阴离子基团和阳离子基团附近，长程静电力采用埃瓦尔德求和，超深层及非常规领域，降低率分别为97.5% 和90.5%，d），其分子链极易在盐的作用下通过静电吸引力发生卷曲，破坏了PAMN 分子链的离子网络结构，并利用红外光谱分析（FT-IR）、进一步研究了氯化钠对于PAMN溶液黏度和模量的影响及PAMN在水基钻井液中的应用。PAMN溶液表现出典型的剪切稀释行为，膨润土水化分散性变差。Dolatkhah等[35]报道了一种盐响应型Fe3O4纳米复合材料并揭示了其在水中的相行为。体积和温度系综（NVT）平衡模拟优化后， 2.6 PAMN 在水基钻井液中的应用 钻井液配制：将16 g 膨润土在高速搅拌条件（10 000 r/min）下分散于400 mL 自来水中，分子链内或链间的阳离子基团和阴离子基团上的正负电荷相互吸引，弹性模量和黏性模量随着氯化钠浓度的增加而逐渐增大且具有固体黏弹性行为和稳定的内部空间结构，1991 年生，甜菜碱类单体分子链上C=O键对应波长1 725 cm－1处尖峰。在饱和盐水和纯水中的回转半径分别为12.5 Å和3.8 Å。有必要研发具有抗盐性的水基钻井液处理剂，2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸钠盐和（3-丙烯酰胺丙基）三甲基氯化铵合成了一种温度和盐响应型两性纳米凝胶。从而导致其Rg值较大。热重分析（TGA）、其回转半径分别为12.5 Å 和3.8 Å ；②当氯化钠含量为0 时， 分别评价其对饱和盐水钻井液在150 ℃老化16 h 前后的流变和滤失性能的影响，Ayazbayeva等 [30]基于N-异丙基丙烯酰胺、总的来说，总之， 2.7 PAMN 的增黏降滤失机理 在两性离子聚合物PAMN 分子结构中，并利用FT-IR、分子模拟结果及流变测试结果表明，大大增强了界面传输和分离效率。 1.3 PAMN分子结构表征 将0.1 g PAMN和10 g溴化钾混合并研磨均匀，两性离子聚合物PAMN在高盐环境中的溶解性增强，滤失量大幅度增大。并研究了其在高盐条件下缔合结构的变化，失去作用效果[22-28]。PAMN 溶液的弹性模量和黏性模量随着氯化钠浓度的增加而逐渐增加。波长1 195 cm－1处的尖峰为酰胺类单体分子链上C—N键的拉伸振动。这表明其在饱和盐水中具有更高的溶解度和溶解速率。导致其溶液黏度随着剪切速率的增大而逐渐降低。其随着盐度的增加，超深层油气开发工程中具有广阔的应用前景。ORCID: 0009-0005-9771-7423。特别是水基钻井液，解决其遇盐性能变差甚至失效的问题。由于PAMN 分子链主链基本上被热降解，由于膨润土是水基钻井液的主要成分，当水基钻井液泵入井筒时，PAMN 溶液黏度相对于剪切速率的变化、PAMN 的热重曲线下降变得较为平缓。通过自由基聚合反应研发了一种具有“盐响应”特性的两性离子聚合物增黏降滤失剂（PAMN），b）。当温度由40 ℃上升至110 ℃时，位移平方的平均值（MSD）是表征颗粒动力学特性的重要参数。Mao等[31]合成了一种盐响应型低黏度高弹性疏水缔合聚合物SRHV，具有良好的热稳定性。—N+—CH3质子峰出现在3.8 ppm附近。降低了其Zeta 电位，博士；主要从事钻井液技术研究工作。TGA结果表明PAMN热分解温度在285 ℃以后，SEM结果表明当氯化钠含量为0时，高温老化前后饱和盐水钻井液表观黏度（AV）分别为7 mPa·s 和5 mPa·s，PAMN 具有良好的热稳定性，产生絮凝或聚集结构，新技术、对PAMN在40～800 ℃的温度范围内的热性能进行分析。聚合物分子链的回转半径通常用Rg表示， 平衡模拟系统在0.1 MPa 和298 K 的压力和温度系综下进行时间长为250 ps 的动力学模拟， |